郵箱 :news@@cgcvc.com
應世生物完成1500萬美元B+輪融資，鞏固推進全球創新臨床管線開發
文章來源： 發布日期：2022-05-09
5月9日，聚焦突破實體瘤耐藥和腫瘤微環境纖維化的全球創新藥研發公司應世生物科技（南京）有限公司，宣布已完成1500萬美元的 B+ 輪融資，由彙鼎投資獨家完成。
華創資本曾領投應世生物的 A+ 輪融資。
本輪融資所募資金，將用於支持推進 IN10018 產品正在中美兩地同步推進的分別針對多個癌種、采用不同聯合用藥方案的臨床試驗，包括一項即將在下半年啟動的，以鉑耐藥卵巢癌適應症上市獲批為目標的 II/III 期確證性臨床，以及多個後續全球創新管線產品布局開發。
IN10018是一種高效和高選擇性的黏著斑激酶（Focaladhesion kinase，FAK）抑製劑，正在開發用於包括鉑耐藥卵巢癌、NRAS 突變型轉移性黑色素瘤、三陰乳腺癌、頭頸部腫瘤、胰腺癌等多種缺乏治療方案的實體瘤適應症，已於2021年8月獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證，並於今年4月獲中國國家藥監局（NMPA）突破性治療藥物認定，公司預計將在今年6月 ASCO 會議上披露前期臨床數據。
應世生物擁有 IN10018 全球獨家開發和商業運營權。公司的南京轉化醫學中心針對 IN10018 和 FAK 靶點進行了大量原創探索性研究，並陸續在高水平學術期刊發表。相關數據表明IN10018有望克服腫瘤基質纖維化屏障，提高局部免疫功能，從而與靶向治療、化療以及免疫治療等協同增效，成為聯合用藥的新選擇。IN10018 臨床數據也進一步證實了其良好的安全性和多癌種有效性。
除推進 IN10018 dequanqiulinchuangkaifawai，benlunrongzihaijiangjinyibujiasugongsideqitachuangxinlinchuangguanxiantuijin，yujijinnianjiangyouduogequanxinbadianhejizhidechuangxinyaoxiangmuzaizhongmeiliangdiluxuhuopi IND heqidonglinchuangshiyan。zhexiehouxuanyaowudoushiweiraogeleixingshitiliudeduozhongnaiyaojizhihexianweihuaweihuanjingxietongbujuzhankai，muqianzhengzaiyuxiangyingjianguanjigoujijigoutonghezhunbeizhong。
應世生物創始人兼首席執行官王在琪博士表示：“應世生物成立3年多來，始終堅持從疾病機製出發，針對未滿足臨床需求，研發國際化水準的全球創新藥物。在今年早先完成 B 輪融資的基礎上，我們又很快完成了 B+ 輪融資，這些都表明了投資者對我們現有管線進展、houxubujujizhengtiyanfacelvedechongfenkendinghexinxin。suizhenanjingyanfayuzhuanhuayixuezhongxindaliangneibuzizhuyanjiudekaizhan，womenduishitiliudenaiyaojizhiheweihuanjingxianweihuadelejiezhengzaibuduanjiashen，bingqieyizhenduiduogeliuzhongzuochubutongbadian、jizhiheyongyaozuhedeguanxianbuju，duoxianglinchuangshiyanzhengzaizhongmeiliangdikuaisutuijin。ciwai，womenyezhengzaijijijiechuquanqiuzhanlvehezuohuoban，yizuidahuawomenguanxiandelinchuangjiazhi。”
華創資本曾領投應世生物的 A+ 輪融資。
本輪融資所募資金，將用於支持推進 IN10018 產品正在中美兩地同步推進的分別針對多個癌種、采用不同聯合用藥方案的臨床試驗，包括一項即將在下半年啟動的，以鉑耐藥卵巢癌適應症上市獲批為目標的 II/III 期確證性臨床，以及多個後續全球創新管線產品布局開發。
IN10018是一種高效和高選擇性的黏著斑激酶（Focaladhesion kinase，FAK）抑製劑，正在開發用於包括鉑耐藥卵巢癌、NRAS 突變型轉移性黑色素瘤、三陰乳腺癌、頭頸部腫瘤、胰腺癌等多種缺乏治療方案的實體瘤適應症，已於2021年8月獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證，並於今年4月獲中國國家藥監局（NMPA）突破性治療藥物認定，公司預計將在今年6月 ASCO 會議上披露前期臨床數據。
應世生物擁有 IN10018 全球獨家開發和商業運營權。公司的南京轉化醫學中心針對 IN10018 和 FAK 靶點進行了大量原創探索性研究，並陸續在高水平學術期刊發表。相關數據表明IN10018有望克服腫瘤基質纖維化屏障，提高局部免疫功能，從而與靶向治療、化療以及免疫治療等協同增效，成為聯合用藥的新選擇。IN10018 臨床數據也進一步證實了其良好的安全性和多癌種有效性。
除推進 IN10018 dequanqiulinchuangkaifawai，benlunrongzihaijiangjinyibujiasugongsideqitachuangxinlinchuangguanxiantuijin，yujijinnianjiangyouduogequanxinbadianhejizhidechuangxinyaoxiangmuzaizhongmeiliangdiluxuhuopi IND heqidonglinchuangshiyan。zhexiehouxuanyaowudoushiweiraogeleixingshitiliudeduozhongnaiyaojizhihexianweihuaweihuanjingxietongbujuzhankai，muqianzhengzaiyuxiangyingjianguanjigoujijigoutonghezhunbeizhong。
應世生物創始人兼首席執行官王在琪博士表示：“應世生物成立3年多來，始終堅持從疾病機製出發，針對未滿足臨床需求，研發國際化水準的全球創新藥物。在今年早先完成 B 輪融資的基礎上，我們又很快完成了 B+ 輪融資，這些都表明了投資者對我們現有管線進展、houxubujujizhengtiyanfacelvedechongfenkendinghexinxin。suizhenanjingyanfayuzhuanhuayixuezhongxindaliangneibuzizhuyanjiudekaizhan，womenduishitiliudenaiyaojizhiheweihuanjingxianweihuadelejiezhengzaibuduanjiashen，bingqieyizhenduiduogeliuzhongzuochubutongbadian、jizhiheyongyaozuhedeguanxianbuju，duoxianglinchuangshiyanzhengzaizhongmeiliangdikuaisutuijin。ciwai，womenyezhengzaijijijiechuquanqiuzhanlvehezuohuoban，yizuidahuawomenguanxiandelinchuangjiazhi。”
